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    抑菌圈主要是用來(lái)觀(guān)察殺菌防霉劑對細菌、霉菌、酵母菌的抑菌情況。抑菌圈分析儀采用改進(jìn)的四叉樹(shù)交叉熵分割算法進(jìn)行準確快速的分析，檢測出抑菌圈直徑數據，后對數據建模統計，自動(dòng)得到分析結果。抑菌圈測量是微生物分析的經(jīng)典方法。在進(jìn)行抑菌圈分析儀測試時(shí)我們會(huì )注意到抑菌圈邊緣清晰度問(wèn)題，那么影響它的因素是什么呢？
    1.抗生素對試驗菌抑菌作用或殺菌作用的強弱能影響抑菌圈邊緣清晰度，因此應調整好抗生素溶液的濃度。其中有些溶解度很低的抗生素應選用適當的溶劑使其溶解后，再用緩沖液稀釋?zhuān)匦杩紤]殘余溶劑在抗生素后稀釋液中的量是否會(huì )影響抗菌作用，應使標準品和供試品作平行操作，如殘余溶劑的抗菌作用較強，應控制在一定濃度之下。
    2.培養基的質(zhì)量、PH值、鹽濃度以及緩沖液的PH值、鹽濃度的調節均可用于控制抑菌圈的大小與清晰度。一般來(lái)說(shuō)，堿性抗生素在偏堿性的培養基和緩沖液的條件下，抗菌效力表現較強；酸性抗生素在偏酸性的培養基和緩沖液的條件下，抗菌效力較強；兩性抗生素在偏酸性的條件下，溶解度增高，抗菌效力表現較強。

 

    3.試驗菌的菌齡和菌層培養基內試驗菌的菌量。陳舊的試驗菌培養物常使抑菌圈模糊，一般用經(jīng)過(guò)純化的菌種，轉種后經(jīng)18—20小時(shí)的培養物為好，芽孢懸液以新鮮配制的為好。菌層培養基內試驗菌的菌量過(guò)少時(shí)，抑菌圈邊緣模糊不清，過(guò)多時(shí)抑菌圈太小且影響試驗的靈敏度，因此濃度應控制在規定范圍內。
    4.雙碟的培養時(shí)間不足或過(guò)長(cháng)會(huì )造成抑菌圈邊緣模糊或不整齊，因此培養時(shí)間應嚴格控制在規定時(shí)間內。