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浮游生物分析聯(lián)用儀

  • 更新時(shí)間:2024-05-08
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浮游生物分析聯(lián)用儀采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物,按類(lèi)點(diǎn)擊、自動(dòng)累積計數,對樣本各種生物的總數進(jìn)行自動(dòng)累計,優(yōu)勢種自動(dòng)排序、按門(mén)排序、優(yōu)勢群落組成百分比分析

品牌SHINESO/迅數科技價(jià)格區間面議
產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)儀器種類(lèi)實(shí)驗室型
應用領(lǐng)域綜合

浮游生物分析聯(lián)用儀優(yōu)勢

1. 浮游生物流程式計數
浮游生物分類(lèi)統計:采用不同顏色、不同大小的色圈標記各種生物,按類(lèi)點(diǎn)擊、自動(dòng)累積計數
藻類(lèi)總數統計:對樣本各種生物的總數進(jìn)行自動(dòng)累計,優(yōu)勢種自動(dòng)排序、按門(mén)排序、優(yōu)勢群落組成百分比分析
自動(dòng)計算:藻密度、生物量、香農-威納指數、物種均勻性指數、優(yōu)勢度、豐度
膠被群體分析:自動(dòng)識別、計數群體中的子細胞,尤其適合微囊藻的計數分析
鏈狀體分析:用于估算單條絲狀體、鏈狀體的子細胞數
2. 單細胞微藻自動(dòng)計數
動(dòng)態(tài)自動(dòng)計數:七種分割算法,適應單細胞微藻和成像背景的變化
3. 測量、生物量分析
顯微測量:可選擇透明、不透明2種標尺,或直接鼠標點(diǎn)擊劃線(xiàn)測量生物細胞
生物量分析:依據浮游生物形態(tài)數學(xué)模型,自動(dòng)計算生物量


浮游生物分析聯(lián)用儀操作方式
   1.操作方法:培養到時(shí)間后,計數每個(gè)平板上的菌落數??捎萌庋塾^(guān)察,必要時(shí)用放大鏡檢查,以防遺漏。在記下各平板的菌落總數后,求出同稀釋度的各平板平均菌落數,計算處原始樣品中每克(或每ml)中的菌落數,進(jìn)行報告。
   2.到達規定培養時(shí)間,應立即計數。如果不能立即計數,應將平板放置于0-4℃,但不得超過(guò)24h。
   3.計數時(shí)應選取菌落數在30~300之間的平板(SN標準要求為25~250個(gè)菌落),若有二個(gè)稀釋度均在30~300之間時(shí),按國家標準方法要求應以二者比值決定,比值小于或等于2取平均數,比值大于2則其較小數字(有的規定不考慮其比值大小,均以平均數報告)。
   4.若所有稀釋度均不在計數區間。如均大于300,則取zui高稀釋度的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如均小于30,則以zui低稀釋度的平均菌落數乘稀釋倍數報告之。如菌落數有的大于300,有的又小于30,但均不在30~300之間,則應以zui接近300或30的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。如所有稀釋度均無(wú)菌落生長(cháng),則應按小于1乘以zui低稀釋倍數報告之。有的規定對上述幾種情況計算出的菌落數按估算值報告。
   5.不同稀釋度的菌落數應與稀釋倍數成反比(同一稀釋度的二個(gè)平板的菌落數應基本接近),即稀釋倍數愈高菌落數愈少,稀釋倍數愈低菌落數愈多。如出現逆反現象,則應視為檢驗中的差錯(有的食品有時(shí)可能出現逆反現象,如酸性飲料等),不應作為檢樣計數報告的依據。
   6.當平板上有鏈狀菌落生長(cháng)時(shí),如呈鏈狀生長(cháng)的菌落之間無(wú)任何明顯界限,則應作為一個(gè)菌落計,如存在有幾條不同來(lái)源的鏈,則每條鏈均應按一個(gè)菌落計算,不要把鏈上生長(cháng)的每一個(gè)菌落分開(kāi)計數。如有片狀菌落生長(cháng),該平板一般不宜采用,如片狀菌落不到平板一半,而另一半又分布均勻,則可以半個(gè)平板的菌落數乘2代表全平板的菌落數。
   7.當計數平板內的菌落數過(guò)多(即所有稀釋度均大于300時(shí)),但分布很均勻,可取平板的一半或1/4計數。再乘以相應稀釋倍數作為該平板的菌落數。
   8.菌落數的報告,按國家標準方法規定菌落數在1~100時(shí),按實(shí)有數字報告,如大于100時(shí),則報告前面兩位有效數字,第三位數按四舍五入計算。固體檢樣以克(g)為單位報告,液體檢樣以毫升(ml)為單位報告,表面涂擦則以平方厘米(cm2)報告。


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